بررسی تخریب تتراسایکلین به وسیله ازناسیون در فاز آبی: ترکیبات واسط و مسیر تخریب

پذیرفته شده برای ارائه شفاهی
: 1203-NWWCE
نویسندگان
چکیده
طی ازناسیون تتراسایکلین (TC) در بستر آبی در pHهای 2.2 و 7 ، اثرات pH های مختلف، پروتن‌دهی و تجزیه گروه‌های عاملی و تغییرات در اعمال رادیکال های آزاد برای مشخص شدن مسیر تبدیل، برسی شدند. گروماتوگرافی مایع- طیف سنجی جرمی چهار قطبی حدود 15 محصول ازناسیون را شناسایی و الگوی تولید و تخریب آنها را آشکار کرد. طی ازناسیون در pH 2.2، مسیر تخریب تتراسایکلین بر اساس ساختار، شیمی ازناسیون و اطلاعات طیف سنجی جرمی TC ارائه شد. ازناسیون TC در پیوند های دوگانه C11a–C12 و C2–C3، حلقه آروماتیک و گروه آمین محصولاتی به ترتیب با نسبت m/z 641، 477، 509 و 416 تولید کرد. ازناسیون بیش‌تر ترکیبات ذکر شده در بالا ترکیباتی با m/z 432، 480، 488، 525 و 496 تولید کرد. حذف TOC بعد از 2 ساعت ازن‌زنی به بیشینه مقدار خود حدود 40 درصد رسید درحالی که TC بعد از 4 تا 6 دقیقه ازن‌زنی در هر دو pH کاملا حذف شده بود. بازده پایین حذف TOC ممکن است به دلیل تولید محصولات مقاوم باشد.
کلیدواژه ها